FOR HEALTHCARE PROFESSIONALS ONLY

This website is a global information resource. It is intended for healthcare professionals only outside of the United States of America (US) who are interested in information on Foundation Medicine®. This site is not intended to provide medical advice and/or treatment guidance. If you are a US healthcare professional click here.

This site is produced by Roche as a partner of Roche Foundation Medicine.

!
We use cookies to help provide you with a better service. You can change your cookie settings at any time. Otherwise, we will assume you're OK to continue.
×
Menu
Close
orange
Çfarë është mjekësia precise? Profilizimi gjithëpërfshirës gjenomik
Jump to a section

Një qasje udhëheqëse gjithëpërfshirëse e profileve gjenomike

Qasja jonë

Qasja e Mjekësisë Themelore shqyrton gjerësisht gjenomin e tumorit

Foundation Medicine, metoda gjithëpërfshirës e profilizimit gjenomik, për përdorimin e next generation sequencing (NGS) për të ekzaminuar rajone të gjenomit të tumorit që testet e tjera humbasin.1–12 Profilimi i përgjithshëm gjenomik zbulon katër klasat kryesore të ndryshimeve gjenomike - zëvendësimet bazë, futjet ose fshirjet, ndryshimet e kopjeve të numrave dhe rirregullimet e gjeneve - në një grup gjithëpërfshirës të gjeneve që lidhen me kancerin, dhe raporton ngarkesën mutacionale të tumorit (TMB) dhe paqëndrueshmërinë mikrosatelitore. (MSI).*1–6

Çfarë e bën të ndryshme profilimin gjenomik gjithëpërfshirës?

Testet NGS të pikave të nxehta multigene

Profilim gjithëpërfshirës gjenomik

Multigene hotspot tests risk missing genomic alterations while comprehensive genomic profiling broadly analyses the genome to identify all relevant alterations
Raportim i qartë dhe i thelluar

Raporti i BE-së përfshin terapi të aprovuara nga BE për të mbështetur vendimmarrjen klinike

Raporti ynë i qartë dhe i thelluar mbështet vendimmarrjen klinike duke ofruar njohuri mbi profilin gjenomik të pacientit, si dhe terapitë e lidhura të synuara, imunoterapitë dhe provat klinike përkatëse. Raporti gjithashtu nxjerr në pah gjenet e rëndësishme që lidhen me sëmundjen, pa ndryshime të raportueshme të identifikuara dhe ndryshime gjenomike të lidhura me rezistencën e mundshme ndaj terapisë për të ndihmuar në përjashtimin e një trajtimi potencialisht joefektiv.13 Raporti i ri i BE-së përfshin terapi të aprovuara në BE.‡

Shikoni një raport kampioni
FoundationOne CDx FoundationOne CDx
FoundationOne Liquid FoundationOne Liquid

Validim

Validohet dhe mbështetet nga provat klinike

Shërbimet tona mbështeten nga një organ i madh dhe në rritje i provave klinike me mbi 200 botime që nga themelimi i Foundation Medicine.14,15 Vlefshmëria e shërbimeve të përgjithshme të profilizimit të gjenomit të Foundation Medicine publikohet në revista të nivelit më të lartë të rishikuar.4–6

Shikoni vlefshmërinë:
FoundationOne FoundationOne
FoundationOne CDx FoundationOne CDx
FoundationOne Liquid FoundationOne Liquid
FoundationOne Heme FoundationOne Heme

Dëshmitë e pacientit

Pacientët tuaj, perspektivat e tyre

PLACEHOLDER FOR LOCALLY DEVELOPED CONTENT

* TMB raportoi në FoundationOne CDx dhe FoundationOneHeme. MSI raportoi në FoundationOne CDx, FoundationOne Liquid dhe FoundationOneHeme.

†Vlefshmëria klinike bazuar në përputhjen e demonstruar me diagnostikimin e shoqëruesit vijues: cobas® EGFR Test Mutation, Ventana ALK (D5F3) CDx Assay, Vysis ALK Break-Apart FISH Probe Kit, therascreen® KRAS RGQ PCR Kit, Dako HER2 FISHD PharmDx® Kit, cobas Test Testi i Mutacionit BRAF V600, Paketimi THXID® BRAF. Për më shumë informacion, ju lutemi shikoni Specifikimet Teknike të FoundationOne availableCDx në dispozicion në: www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech.

‡ Terapitë e përfshira në versionin e BE të raportit mund të jenë aprovuar përmes një procedure të centralizuar të BE-së ose një procedurë kombëtare në një shtet anëtar të BE-së.

FDA, Administrata e Ushqimit dhe Barnave në SH.B.A., paqëndrueshmëri mikrosanelitore. NGS, sekuencat e gjeneratës tjetër. TMB, barra mutacionale e tumorit.

References
  1. FoundationOne®CDx Technical Specifications, 2018. Available at: www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech (Accessed March 2019).
  2. FoundationOne®Liquid Technical Specifications, 2018. Available at: https://www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-liquid (Accessed March 2019).
  3. FoundationOne®Heme Technical Specifications, 2017. Available at: www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-heme (Accessed March 2019).
  4. Frampton GM et al. Nat Biotechnol 2013; 31: 1023–1031.
  5. Clark TA et al. J Mol Diagn 2018; 20: 686–702.
  6. He J et al. Blood 2016; 127: 3004–3014.
  7. Suh JH et al. Oncologist 2016; 21: 684–691.
  8. Chalmers ZR et al. Genome Med 2017; 9: 34.
  9. Rozenblum AB et al. J Thorac Oncol 2017; 12: 258–268.
  10. Schrock AB et al. Clin Cancer Res 2016; 22: 3281–3285.
  11. Ross JS et al. Gynecol Oncol 2013; 130: 554–559.
  12. Hall MJ et al. J Clin Oncol 2016; 34: 1523–1523.
  13. FoundationOne®CDx Sample Report, 2018. Available at: www.rochefoundationmedicine.com/reporting (Accessed March 2019).
  14. A search for “Foundation Medicine”[Affiliation] on the NCBI database resulted in 321 publications, as of October 2018. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/term=%E2%80%9CFoundation+Medicine%E2%80%9D%5BAffiliation%5D (Accessed March 2019).
  15. Foundation Medicine Publications. Available at: https://www.foundationmedicine.com/publications (Accessed March 2019).
  16. FoundationOne®CDx FDA Approval, 2017. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170019a.pdf (Accessed March 2019).
  17. FoundationOne®CDx clinical validation, 2017. Available at: http://www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-cdx (Accessed March 2019).